STICHTING TYR
Stichitng Tyr zet zich in voor gezinnen en patiënten met stofwisselingsziekten op het gebied van voeding, welzijn en begeleiding om de kwaliteit van leven te verbeteren. Wij ondersteunen onderzoek naar de zeldzame ziekte Tyrosinemie, in samenwerking met kinderartsen gespecialiseerd in metabole ziekten.
AXEL FOUNDATION
De Axel Foundation is een enthousiaste stichting die op verschillende manieren stofwisselingsziekten onder de aandacht wil brengen en geld wil inzamelen om het leven van patienten, en ouders van kinderen met deze aandoening te verbeteren
BEAT BATTEN
De ziekte van Batten (CLN3) is een slopende, dodelijke stofwisselingsziekte bij kinderen. Batten is een vorm van kinderdementie. Stichting Beat Batten zet zich in voor het mogelijk maken van hoopgevend onderzoek
STICHTING VOOR BO
CLN2 is een ernstige, progressieve stofwisselingsziekte waarbij jonge kinderen last krijgen van onder andere epilepsie en problemen met praten, zien, lopen en denken. CLN2 wordt ook wel kinderdementie genoemd
ENERGY 4 ALL
De missie van Stichting Energy4All is het verwerven van zo veel mogelijk financiële middelen om het onderzoek naar effectieve behandeling van energiestofwisselingsziekten te versnellen en te bevorderen.
ENERGY 4 FINN
Stichting Energy4Finn zamelt geld in voor een medicijn tegen energiestofwisselingsziekten in de hoop daarmee de ziekte te stoppen c.q. te stabiliseren en de kwaliteit van leven te verbeteren voor alle kinderen met deze ziekte en hun gezinnen
GALACTOSEMIE VERENIGING
De Galactosemie Vereniging Nederland (GVN) is dé plek waar patiënten en hun gezinnen zich thuis en geholpen voelen en waar zij zich samen met professionals inzetten voor een betere kwaliteit van leven en het bevorderen van wetenschappelijk onderzoek.
STICHTING IJZERSTERK
Nederlandse stichting ter bevordering van onderzoek naar NBIA*en het bieden van ondersteuning aan patiënten en hun families
JOIN 4 ENERGY
Join4Energy wil bereiken dat door het organiseren van evenementen financiële ondersteuning aan onderzoeken en projecten kan worden toegekend op basis van goed gedefinieerde en onderbouwde aanvragen.
METAKIDS
Metakids is een stichting die geld inzamelt voor onderzoek naar behandelingen van metabole ziekten, de meest dodelijke ziekten onder kinderen in Nederland
OOGVERENIGING
De Oogvereniging is er voor al je vragen over ogen, zien en niet (goed) zien. We staan voor de belangen van mensen met een oogziekte en brengen hen met elkaar in contact
STICHTING PKAN
De stichting richt zich op het belang van “cure” en “care”. Naast het ondersteuning bieden bij de dagelijkse gevolgen van PKAN en het creëren van gelukkige momenten en herinneringen voor PKAN patiënten, hun familieleden en dierbaren.
PKU VERENIGING
De Nederlandse PKU vereniging heeft een heel uitvoerig naslagwerk voor iedereen die interesse heeft (of die te maken heeft) met PKU.Het PKU Handboek kan je downloaden via de website. Als je lid wordt van de PKU vereniging krijg je het boek toegestuurd.
RIDE 4 KIDS
JOUW DEELNAME REDT LEVENS!
Elke kilometer die je aflegt en elke euro die je inzamelt, brengt ons dichter bij een doorbraak in het onderzoek naar Metabole ziekten. Doe mee, verleg je grenzen, en maak het verschil voor zieke kinderen en hun families
STOFWISSEL KRACHT
Stofwisselkracht werft op een sportieve en originele manier fondsen voor onderzoek naar stofwisselingsziekten
STOFWISSEL TOUR
Zet je in voor een toekomst zonder stofwisselingsziekten en fiets of wandel mee tijdens dit bijzondere evenement in Rijssen. Of je nu houdt van fietsen, mountainbiken of wandelen, er is voor ieder wat wils
STICHTING TYR
Stichitng Tyr zet zich in voor gezinnen en patiënten met stofwisselingsziekten op het gebied van voeding, welzijn en begeleiding om de kwaliteit van leven te verbeteren. Wij ondersteunen onderzoek naar de zeldzame ziekte Tyrosinemie, in samenwerking met kinderartsen gespecialiseerd in metabole ziekten.
UMD
Het United for Metabolic Diseases (UMD) initiatief is een uniek, innovatief en multidisciplinair samenwerkingsverband dat als doel heeft innovatief onderzoek uit te voeren om de diagnostiek, preventie, behandeling en zorg voor patiënten en gezinnen met een erfelijke metabole ziekte
